在周四发布的一段五分钟的Instagram视频中，54岁的迪翁对粉丝们说：“我很长一段时间都在处理我的健康问题，我很难面对这些挑战，也很难谈论我所经历的一切。”
僵人综合征（SPS）是一种罕见的慢性神经系统疾病，它会导致躯干和四肢肌肉僵硬，有时还会引起剧烈的肌肉痉挛，影响姿势、平衡和使用某些肌肉的能力。专家表示，它通常具有自身免疫成分，在某些情况下，它可能会进行性和疼痛。
梅奥诊所神经学教授安德鲁麦基恩表示，SPS会影响脊髓中的神经和大脑中调节运动的神经元。换句话说，当神经系统变得过度兴奋时，它会向肌肉发出太多信号，导致肌肉僵硬或痉挛。
他说，一个人的“当受到惊吓或在其他情况下，整个身体都会痉挛”，这会使他们面临跌倒和受伤的风险。
SPS会导致肌肉僵硬、肌肉酸痛和肌肉痉挛，通常发生在下背部和腿部，这会使一些患者难以行走。那些症状没有得到很好控制的人可能需要使用助行器或轮椅来防止摔倒或受伤。
肌肉痉挛是神经学家所说的“刺激敏感”，可以由突然的噪音、轻微的触摸甚至情绪困扰引起。一种症状会影响控制眼睛、说话、唱歌或吞咽的肌肉。
耶鲁大学神经学助理教授库纳尔德赛（Kunal Desai）表示：“试想一下，你可能拥有最糟糕的查理马，但它会影响你的下背部和腿部的大量肌肉，而且这种情况是持续的。非常痛苦。”。
当疼痛发生时，无论在什么位置，都会使人非常虚弱。“无论是坐着还是躺着，他们基本上都没有舒适的位置可待。”
这种情况通常只影响我们可以控制的骨骼肌，而不影响平滑肌或心脏中的肌肉。它似乎不会影响认知，但可能与焦虑有关。
迪翁在声明中表示，痉挛使她的生活变得困难。
她说：“不幸的是，这些痉挛影响了我日常生活的方方面面，有时会在我走路时造成困难，不允许我用自己习惯的声带唱歌。”。
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专家表示，SPS是无法治愈的，但它是可以控制的。
麦基恩说，治疗的目的是直接针对神经系统以恢复平衡，以及针对免疫系统以阻止其攻击神经系统。
对于有自身免疫原因的患者，治疗可能包括静脉注射免疫球蛋白（IVIG），这是一种使用抗体来减弱免疫反应的治疗方法。其他治疗包括使用肌肉松弛剂、抗惊厥药和疼痛药物。
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